Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Власти Беларуси планируют открыть авиасообщение с США
  2. «Могилев, че за взрыв?» В Threads обсуждают возможный дрон — спросили в МЧС, что это было
  3. Сын главы МВД возглавил Центральное РУВД Минска
  4. Пять лет назад эта беларусская компания громко разорвала контракт с немецким брендом. Теперь ей грозит банкротство
  5. Главные герои произведений — Калиновский и репрессированные друзья. Пять пунктов о величии этого классика беларусской литературы
  6. «Это демонстративное унижение». Спросили у эксперта, почему КГБ взял под крыло Лицей БГУ
  7. Власти подмяли под себя электронные обращения, а когда пошли жалобы в соцсетях — стали угрожать. Эксперт — как быть людям в этой ситуации
  8. «Взяла телефон Романа — и увидела переписку c бывшей женой, она отправляла ему фото нижнего белья, своего тела». Большое интервью Софьи Сапеги — часть вторая
  9. Не в консульствах. Где будут брать отпечатки пальцев у беларусов с иностранными ВНЖ и паспортами


/

Волонтеры, которые опекают Ксюшу Маисеенко, рассказали, как чувствует себя девочка спустя три месяца после укола «Золгенсма».

«Есть огромные успехи у нашей Ксюшки. Головку держит уверенно, сидит без опоры, делает упор на ножки, ручки поднимает выше плеч, в положении лежа кладет ножку на ножку», — написали волонтеры и опубликовали видео малышки.

По их словам, Ксюша все также находится в доме ребенка под наблюдением врачей. В конце октября она должна пройти плановую реабилитацию.

Напомним, с января 2025-го Ксюша, у которой диагностировали спинальную мышечную атрофию, живет в специализированном Доме ребенка в Могилеве. Диагноз ей поставили в 2024 году.

Огромную сумму — 1,8 миллиона долларов — на самый дорогой укол в мире девочке собрали за 43 дня. Добро на это дал консилиум, который проходил в марте 2024-го.

Когда 1,8 миллиона долларов практически были на счету, Ксюшу пригласили на новый консилиум. Он проходил 30 марта в РНПЦ «Мать и дитя». Там, изучив здоровье ребенка, медики единогласно постановили, что укол «Золгенсма» малышке уже «не показан», так как время упущено и это «несет неоправданно высокий риск осложнений».

Девочке рекомендовали принимать рисдиплам. Его нужно пить пожизненно.

К ситуации подключили Минздрав. Но там лишь порекомендовали перевести собранные волонтерами деньги на счет Дома ребенка, который будет сам покупать рисдиплам.

Волонтеры не согласились с такой альтернативой и попросили пересмотреть заключение врачей.

4 июня прошел очередной консилиум, на котором медики констатировали хорошую положительную динамику в здоровье ребенка. Было принято решение, что девочка готова к генозаместительной терапии.