Пятилетнему Артему Подъяловскому из Могилева со смертельным генетическим заболеванием — миопатией Дюшенна — собрали почти три миллиона долларов на лечение, сообщили его родители Елена и Виктор.
Было собрано 2,9 миллиона долларов для инъекции дорогостоящего препарата «Элевидис». Родители поблагодарили откликнувшихся людей и организации.
«Все, что дальше будет происходить в нашей жизни, — это только благодаря вам», — отметила Елена.
По словам мамы, процедура к перелету в Дубай (ОАЭ) для лечения займет еще два-три месяца.
Деньги для Артема собирали и в Беларуси, и в Польше, и в Германии, и в России, и в других странах. Сбор занял почти девять месяцев.
Напомним, пациенты с диагнозом «миопатия Дюшенна» редко живут дольше 20 лет: со временем больных ждет атрофия всех мышц и медленное умирание.
В июле 2024-го сообщалось, что на то, чтобы успеть собрать всю сумму и сделать укол, у семьи осталось меньше года.
По состоянию на 23 июля 2024-го было собрано 785 975 долларов — 27,1% от общей суммы.
До этого самые крупные суммы в Беларуси собирали на лечение детей от СМА (спинальной мышечной атрофии). Препараты стоили около 1,9 миллиона долларов — практически на миллион меньше. Настолько большой сбор в Беларуси провели впервые.