Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Налог на «сверхдоходы» хотят расширить
  2. Минского бизнесмена подозревают в уклонении от уплаты налогов на 1,6 миллиона рублей
  3. США ввели санкции против беларусской компании
  4. В Минске спилили деревья вдоль пешеходной дорожки — власти объяснили причину
  5. «Оставили на несколько часов одного на вокзале». Подробности гибели мужчины, который в Мяделе упал с высоты на работе
  6. В Минске появится новый способ оплаты проезда в транспорте. Пока только на двух маршрутах
  7. Умер Дмитрий Чичиков — промышленный альпинист, упавший в Азербайджане с высоты 18 метров
  8. В Беларусь идут морозы до −7°С. Синоптики рассказали, когда похолодает
  9. Немецкий ритейлер New Yorker ликвидирует свою компанию в Беларуси
  10. «Сколько же отнимать всего можно?» Беларус отказался возвращаться из Польши — теперь у него забирают имущество
  11. По телевизору показали, как Басков подарил рюкзаки многодетной семье. А про их дом за 1,8 миллиона долларов умолчали


/

Маленькому беларусу из Барановичей Саше Остроге собирали деньги на лекарство «Золгенсма» от спинальной мышечной атрофии, которое стоит более 1,8 миллиона долларов. На 23 апреля было собрано свыше 1,2 миллиона долларов, спустя день семья сообщила, что сбор уже закрыт.

Во время сбора для Саши Остроги. Фото: instagram.com/sacha_sma1
Во время сбора для Саши Остроги. Фото: instagram.com/sacha_sma1

«Мы безгранично благодарны каждому, кто прошел с нами этот нелегкий путь.
Вы давали нам надежду и веру, которая помогала нам идти вперед, несмотря ни на что, вы не позволяли нам сдаться», — говорится в посте о закрытии сбора.

Семья поблагодарила волонтеров, участвовавших в сборе ремесленников, а также Минздрав Беларуси — когда оставалось собрать еще более 580 тысяч долларов, семья обратилась в это ведомство, а там сообщили, что «на сегодняшний день на благотворительном счету государственного учреждения РНПЦ „Мать и дитя“
<…> с учетом ваших заявленных средств достаточно для закупки генного препарата „Золгенсма“».

Сбор денег для Саши шел с ноября 2024 года.

Напомним, в прошлом году семья Юшкевич из Лиды смогла собрать более 1,8 млн долларов на Zolgensma. В начале 2025-го пятилетнему Артему Подъяловскому из Могилева со смертельным генетическим заболеванием — миопатией Дюшенна — собрали почти три миллиона долларов на лечение.